Американская компания Johnson & Johnson решила отложить применение вакцины от коронавируса в Европе, сообщается в пресс-релизе компании.
Ранее Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США и Центр по контролю и распространению заболеваний (CDC) рекомендовали приостановить вакцинацию от COVID-19 этим препаратом «из соображений предосторожности».
Компания сообщила, что ей известно о случаях образования тромбов после вакцинации препаратом J&J.
«Кроме того, мы рассматриваем эти случаи вместе с европейскими властями в сфере здравоохранения. Мы приняли решение заблаговременно отложить применение нашей вакцины в Европе», — сообщается в пресс-релизе компании.
Европейское агентство по лекарственным средствам ЕМА начало изучение случаев развития тромбоэмболических осложнений у пациентов, вакцинированных препаратом фармакологического подразделения Janssen компании Johnson & Johnson. Регулятор подчеркнул, что пока связь между осложнениями и вакциной не доказана, будет проведено тщательное расследование поступившей информации. Всего в ЕМА поступили данные о четырех подобных эпизодах не на территории Евросоюза, в том числе один оказался с летальным исходом.
